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水質(zhì)余氯監(jiān)測(cè)方法

 更新時(shí)間:2022-09-22 點(diǎn)擊量:2304

水中余氯的測(cè)定 (游離氯總氯的測(cè)定) 1 鄰聯(lián)甲苯胺比色法 1.1 應(yīng)用范圍 1.1.1 本法適用于測(cè)定生活飲用水及其水源水的總余氯及游離余氯. 1.1.2 水中含有懸浮性物質(zhì)時(shí)干擾測(cè)定,可用離心法去除.干擾物質(zhì)的允許含量如下:高鐵,0.2mg/L;四價(jià)錳,0.01mg/L;亞硝酸鹽: 0 .2mg/L. 1.1.3 本法低檢測(cè)濃度為0.01mg/L余氯. 1.2 原理 在pH值小于1.8的酸性溶液中,余氯與鄰聯(lián)甲苯胺反應(yīng), 生成黃色的醌式化合物,用目視法進(jìn)行比色定量:還可用重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液配制的余氯標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行目視比色. 1.3 余氯比色溶液的配制 1.3.1 磷酸鹽緩沖貯備溶液:將無(wú)水磷酸氫二鈉(Na2HPO4)和無(wú)水磷酸二氫鉀(KH2PO4)置于105℃烘箱內(nèi)2h,冷卻后,分別稱取22.86g和46.14g. 將此兩種試劑共溶于純水中,并稀釋至1000ml.至少靜置4天,使其中膠狀雜質(zhì)凝聚沉淀,過(guò)濾. 1.3.2 磷酸鹽緩沖溶液(pH6.45):吸取200.0ml磷酸鹽緩沖貯備溶液(1.3.1),加純水稀釋至1000ml. 1.3.3 重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液:稱取0.1550g干燥的重鉻酸鉀(K2Cr2O 7)及0.4650g鉻酸鉀(K2CrO4),溶于磷酸鹽緩沖溶液(1.3.2) 中, 并定容至1000ml.此溶液所產(chǎn)生的顏色相當(dāng)于1mg/L余氯與鄰聯(lián)甲苯胺所產(chǎn)生的顏色. 1.3.4 0.01~1.0mg/L余氯標(biāo)準(zhǔn)比色管的配制方法:按表1所列數(shù)量,吸取重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液(1.3.3),分別注入50ml刻度具塞比色管中,用磷酸鹽緩沖溶液稀釋至50ml刻度.避免日光照射,可保存6個(gè)月. 1.3.5 若水樣余氯大于1mg/L,則需將重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液的量增加10倍,配成相當(dāng)于10mg/L余氯的標(biāo)準(zhǔn)色,再適當(dāng)稀釋,即為所需的較濃余氯標(biāo)準(zhǔn)色列. 表1 余氯標(biāo)準(zhǔn)比色溶液的配制 余氯,mg/L 重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液,ml 余氯,mg/L 重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液,ml 0.01 0.03 0.05 0.10 0.20 0.30 0.40 0.5 1.5 2.5 5.0 10.0 15.0 20.0 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00 25.0 30.0 35.0 40.0 45.0 60.0


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